Prelom v liečbe rakoviny? Vedci objavili látku, ktorá dokáže „vypnúť“ rakovinu. Môže nahradiť chemoterapiu
Nová experimentálna látka prerušuje komunikačný signál medzi génom RAS a enzýmom PI3K, čím dokáže zastaviť rast nádorov bez poškodenia zdravých buniek.
Výskumníci z Inštitútu Francisa Cricka v spolupráci s biotechnologickou firmou Vividion Therapeutics oznámili objav, ktorý by mohol spôsobiť prelom v onkologickej liečbe. Pričom to vyzerá veľmi nádejne.
Vyvinuli experimentálnu látku schopnú „vypnúť“ rast rakovinových buniek, no bez toho, aby zasiahla zdravé tkanivá. Ide o prístup, ktorý by mohol nahradiť niektoré typy chemoterapie a otvoriť nový druh cielených terapií. Na tému upozornil portál Sciencedaily.
Za všetkým stojí dlhoročné úsilie pochopiť, ako funguje gén s označením „RAS“. Ten má kľúčovú úlohu pri riadení rastu buniek. No ak sa v ňom objaví mutácia, spustí „lavínu“ neustáleho delenia, ktorá vedie k vzniku nádoru. Takéto mutácie sa vyskytujú zhruba pri pätine všetkých druhov rakoviny. Problémom bolo, že RAS sa doteraz ukazoval ako takmer „nedotknuteľný cieľ“. Nakoľko pokusy ho potlačiť končili poškodením zdravých buniek, pretože zasahovali aj procesy, ktoré sú esenciálne pre bežné fungovanie organizmu.
Máme tu ďalší nádejný liek na liečbu rakoviny
Vedci sa preto rozhodli zmeniť taktiku. Namiesto snahy umlčať samotný gén sa zamerali na prerušenie signálu, ktorý vysiela ďalej. Konkrétne išlo o smer k enzýmu PI3K. Ten sa podieľa na riadení bunkového rastu, no zároveň hrá dôležitú úlohu pri regulácii cukru v krvi. Práve preto bola doteraz každá úplná blokáda PI3K nežiaduca. Novovyvinuté molekuly však dokážu zasiahnuť iba úzku väzbu medzi RAS a PI3K, takže „rakovinový signál“ sa zastaví, no ostatné funkcie enzýmu zostanú aktívne.
Prvé testy prebehli na myšiach s pľúcnymi a prsníkovými nádormi. Látka spomalila rast nádorov bez akýchkoľvek známok poškodenia zdravých tkanív a bez zvýšenia hladiny cukru v krvi. Keď ju vedci skombinovali s ďalšími liekmi pôsobiacimi na rovnakú signalizačnú dráhu, účinok sa ešte znásobil. Nádory reagovali citeľným ústupom a efekt pretrval oveľa dlhšie než pri použití tradičných liekov.
Neprehliadni
Zistenia boli publikované 9. októbra v žurnáli Science a medzi odborníkmi vyvolali pozitívny ohlas. Tím následne rozšíril testovanie aj na myši s nádormi spojenými s génom HER2, ktorý je známy najmä pri rakovine prsníka. Aj v tomto prípade sa podarilo spomaliť rast nádoru, hoci bez účasti RAS. To naznačuje, že nová látka by mohla byť účinná proti viacerým typom zhubných ochorení.
Bude táto liečba úspešná? Dostane sa na Slovensko?
Experimentálna terapia už vstúpila do prvej fázy klinických testov na ľuďoch. Prvá fáza má overiť jej bezpečnosť, no vedci veria, že v budúcnosti by mohla poslúžiť na liečbu pacientov s mutáciami RAS aj HER2. Profesor Julian Downward z Cricku dodal, že kľúčové bolo oddeliť škodlivý signál od zdravej bunkovej komunikácie. Podľa Matta Patricelliho z Vividionu ide o dôkaz, že nové kombinované prístupy v biotechnológii dokážu priniesť výsledky, ktoré sme si ešte nedávno nevedeli predstaviť.
Ak sa potvrdia optimistické očakávania potvrdia, mohli by sme byť svedkami zásadného obratu vo vývoji onkologických liekov. Hlavne takých, ktoré prinášajú nádej tam, kde doteraz zostávala len trpezlivosť a boj o čas.
